Metoclopramida 0,5% Ranitidina 2%

La Metoclopramida tiene efectos a nivel gastrointestinal y a nivel del SNC. Antagoniza los receptores dopaminérgicos D2 y 5-HT3, produciendo un efecto colinérgico perisférico. En el tracto gastrointestinal, la metoclopramida estimula la motilidad de la porción anterior, sin efectos en las secreciones estomacales, biliares y pancreáticas. Sensibiliza el músculo liso de la región anterior del tracto gastrointestinal a la Acetilcolina. Incrementa el tono y la amplitud de las contracciones estomacales, relaja el píloro y aumenta el peristaltismo duodenal y yeyunal. El vaciado gástrico y el tránsito intestinal se verán acelerados luego de la administración de esta combinación. Aumenta la presión del esfínter caudal del esófago y previene el reflujo gástrico, motivo por el cual la metoclopramida tiene efectos antieméticos y proquinéticos. Tras la administración IM tiene buena absorción (Bd 74-96%). Se distribuye ampliamente en el organismo y atraviesa barrera hematoencefálica y placentaria. Posee baja unión a las proteínas plasmáticas (3-15%). Se metaboliza a nivel hepático y se elimina por orina principalmente. La Ranitidina bloquea los receptores de histamina (H2) ubicados en las células parietales gástricas. El receptor H2 es predominante en la estimulación de la secreción ácida. Los antagonistas del receptor H2 causan una reducción del 70-90% en la producción de ácido gástrico, al disminuir la cantidad de jugo gástrico secretado, también disminuye la cantidad de pepsina secretada. La Ranitidina se distribuye ampliamente en el cuerpo y se une solo en un 10-19% a las proteínas plasmáticas. Es excretada por vía renal y metabolizada en el hígado donde se producen metabolitos inactivos. Puede ocurrir acumulación de esta droga en pacientes con insuficiencia renal.

Estuche conteniendo un vial por 50 mL. Solución inyectable Estéril.